Summary
The MAO activity (tyramine substrate) was measured in 17 different brain regions, the spinal cord, and 13 different organs of four patients with Huntington's disease and three patients with Parkinson's disease. The values were compared with those measured in corresponding tissues from neurologically healthy patients. The serum MAO activities of 12 patients with Huntington's disease were compared with those of 137 normal persons (benzylamine substrate).
A comparison of the MAO activities in the brain regions of patients with Huntington's disesae, Parkinson's disease, and normal controls showed only minor differences in the cerebral gray matter, corpus callosum, striatum, caudate nucleus, pons, putamen, nucleus niger, dentatus, cerebellar gray matter, and cerebellar white matter. Larger differences in MAO activity were observed in the Ammon's horn, the striatal fundus, and the olfactory region. Slightly increased MAO activities were found in the pallidum of patients with Huntington's disease and Parkinson's disease. In patients with Huntington's disease the MAO activity is considerably increased in the medulla oblongata (25%) and the spinal cord (nearly 50%) as compared to patients with Parkinson's disease and normal controls.
The brain MAO activity in the rat remained unchanged after movement anomalies had been induced by application of 2,4-diaminobutyric acid; the neurolathyrogenic substance iminodipropionitrile (IDPN), which causes choreiform movements in the rat that last for life did not considerably change the MAO activity of the brain.
The enzyme values were essentially the same in pancreas, spleen, kidney, adrenal, jejunum, ileum, colon, rectum, and testis of patients and control individuals. The MAO activities in the thyroid glands of patients with Parkinson's disease and Huntington's disease were slightly reduced in comparison with the control group.
MAO activity in the liver of patients with Huntington's disease was reduced to approximately 50%. In the heart it was increased by approximately 30%, and that in the lungs was five times higher. A comparison of serum MAO activities in Huntington's disease patients and normal subjects did not reveal any essential differences. The increased MAO values in the sera of female patients with Huntington's disease may be related to hormonal influences.
Zusammenfassung
Die tyramin-katalysierende MAO-Aktivität in 17 verschiedenen Hirngebieten, im Rückenmark sowie in 13 verschiedenen Körperorganen von Patienten mit Morbus Huntington (n=4) und Morbus Parkinson (n=3) wurde mit entsprechenden Geweben von neurologisch unauffälligen Probanden (n=11) verglichen.
Außerdem wurde die Serum-MAO-Aktivität bei 12 Patienten mit Huntingtonscher Krankheit und bei 137 Normalpersonen mit Benzylamin als Substrat bestimmt.
Bei Vergleich der MAO-Aktivität aller 3 Patientengruppen konnten nur geringere Unterschiede festgestellt werden in Großhirnrinde, Balken, Striatum, Nucleus caudatus, Pons, Putamen, Nucleus niger, Dentatus, Kleinhirnrinde und Kleinhirnmark.
Etwas größere Differenzen zwischen den Patientengruppen wurden nachgewiesen in Ammonshorn, Fundus striati, Pallidum und Regio olivia. Eine deutlichere Reduktion der MAO-Aktivität zeigte sich bei den Parkinsonkranken im Ammonshorn, im Fundus striati und in der Regio olivia. Bei Huntington-wie bei Parkinsonpatienten ist die MAO-Aktivität im Pallidum dagegen leicht erhöht.
In der Medulla oblongata und im Rückenmark der Huntington-Patienten zeigt die MAO-Aktivität im Vergleich zu den beiden übrigen Patientengruppen eine erhebliche Steigerung: in der Medulla oblongata um ca. 25%; im Rückenmark sogar um praktisch 50%.
(Auch nach durch 2,4-Diaminobuttersäure, Amantadin, Thiosemicarbazid, 3-Acetylpyridin oder Kainsäure ausgelösten Bewegungsanomalien der Ratte blieb die Gehirn-MAO-Aktivität unbeeinflußt. Selbst nach Induktion von choreiformen Bewegungen der Ratte mit der neurolathyrogenen Substanz Iminodipropionitril = IDPN, die zeitlebens anhalten, kommt es zu keinen wesentlichen Änderungen der MAO-Aktivität im Gehirn.)
Bei allen 3 Patientengruppen sind die Enzymwerte in Pankreas, Milz, Niere, Nebenniere, Jejunum, Ileum, Colon, Rectum und Hoden recht ähnlich.
In der Thyreoidea von Patienten mit Morbus Parkinson wie Morbus Huntington liegen die MAO-Werte etwas niedriger als bei der Kontrollgruppe.
In der Leber wurde nur bei den Chorea-Patienten eine Reduktion der MAO-Aktivität auf etwa die Hälfte der Norm gefunden, während sie in derselben Gruppe im Herzen um ca. 30%, in der Lunge sogar um das 5fache gesteigert war.
Dagegen wurden beim Vergleich der MAO-Aktivitäten im Serum von Huntington-Patienten und Normalprobanden keine pathognomonischen Unterschiede gefunden. Die bei den weiblichen Huntington-Patienten erhöhten Serum-MAO-Werte lassen sich möglicherweise auf Einflüsse des Steroidhaushalts beziehen.
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Literatur
Barbeau A (1973) Biochemistry of Huntington's chorea. In: Barbeau A, Chase TN, Paulson GW (eds) Advances in neurology, vol 1. Raven Press, New York, pp 473–516
Barbeau A (1975) Progress in understanding Huntington's chorea. J Canad Sci Neurol 2: 81–85
Belendiuk K, Belendiuk GW, Freedman DX (1979) Platelet serotonin and platelet MAO activity in individuals with Huntington's disease. In: Chase TN, Wexler N, Barbeau A (eds) Advances in neurology, vol 23. Raven Press, New York, pp 473–480
Bruyn GW (1968) Huntington's chorea — history, clinical and laboratory synopsis. In: Vinken PJ, Bruyn GW (eds) Handbook of clinical neurology, vol 6. North-Holland Publishing Company, Amsterdam, pp 298–388
Chase TN, Wexler N, Barbeau A (eds) (1979) Second international Huntington's disease symposium, San Diego, California Nov. 16–18th, 1978. Advances in neurology, vol 23. Raven Press, New York
Ehringer H, Hornykiewicz O (1960) Verteilung von Noradrenalin und Dopamin (3-Hydroxytryptamin) im Gehirn des Menschen und ihr Verhalten bei Erkrankungen des extrapyramidalen Systems. Klin Wochenschr 38:1236–1239
Embree LJ, Bass NH, Pope A (1972) Biochemistry of middle and late life dementias. In: Lajtha A (ed) Handbook of neurochemistry, vol 7. Plenum Press, New York, pp 329–369
Fischer W (1975) Über die Monoaminoxydase-Aktivität in verschiedenen Hirnregionen von Patienten mit primär extracerebralen Erkrankungen. Diss., Marburg
Freickmann H-J (1974) Über die Monoaminooxydase-Aktivität in verschiedenen Hirnregionen von Patienten mit Herzinsuffizienz. Diss., Marburg
Fuchs G (1969) Einfluß von Sexualhormonen auf die Serum-Amonosäuren des Menschen unter besonderer Berücksichtigung von Ovulationshemmern. Diss., Marburg
Klaiber EL, Broverman DM, Vogel W, Kobayashi Y (1972) Rhythms in plasma MAO activity, EEG and behavior during the menstrual cycle. Conference on Biorhythms and Human Reproduction, October 1972, N.Y.C.
Kunimoto N, Hazama H (1979) Distribution of type A and type B monoamine oxidase activity in hypothalamic nuclei of the rat. Folia Psychiatr Neurol Jpn 33:105–109
McEwen CM Jr, Cohen JD (1963) An amine oxidase in normal human serum. J Lab Clin Med 62:766–776
McGeer PL, McGeer EG (1973) Choline acetylase and glutamic decarboxylase in Huntington's chorea. Neurology 23:912–917
Nilsson SE, Tryding N, Tufvesson G (1968) Serum monoamine oxidase (MAO) in diabetes mellitus and some other internal diseases. Acta Med Scand 184:105–108
Oepen H (1973) Steroid metabolism and thrombocyte serotonin in Huntington's chorea. In: Barbeau A, Chase TN, Paulson GW (eds) Advances in neurology, vol 1. Raven Press, New York, pp 551–552
Pope A, Embree LJ (1976) Neurochemistry of dementia. In: Vinken PJ, Bruyn GW (eds) Handbook of clinical neurology, vol 27. North-Holland Publishing Company, Amsterdam, pp 477–501
Popov N, Rösler V, Thiemann G, Matthies H (1971) Eine empfindliche Methode zur Bestimmung der Monoaminoxydase-Aktivität im Gewebe durch Aldehydsemikarbazon-Messung. Acta Biol Med Germ 26:239–245
Schneider G, Oepen H, Klapproth A (1980) Untersuchungen zur symptomatischen Pharmakotherapie eines möglichen Tiermodells für die Chorea Huntington. Arzneim-Forsch/Drug Res (im Druck)
Schwartz MA, Aikens AM, Wyatt RJ (1974) Monoamine oxidase activity in brains from schizophrenic and mentally normal individuals. Psychopharmacologia (Berl) 38:319–328
Tufvesson G (1969) Determination of monoamine oxidase activity in human blood serum with 14C-benzylamine and 14C-tyramine as substrates. Scand J Clin Lab Invest 23:71–77
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Danksagung. Unser besonderer Dank für die Überlassung von Leichenorganen gilt den Herren Professoren Hort und Kalbfleisch sowie den wissenschaftlichen und nichtwissenschaftlichen Mitarbeitern des hiesigen Pathologischen Instituts. Auch das Rechtsmedizinische Institut (vorm. Direktor Prof. Dr. Schleyer) stellte Organmaterial zur Verfügung. Die Sektionen von Huntington-Patienten wurden freundlicherweise im Landeskrankenhaus Lengerich und im Psychiatrischen Landeskrankenhaus Reichenau ermöglicht. Ausdrücklich danken wir auch an dieser Stelle Herrn Dr. Wolfgang Kehr, Firma Schering, Berlin, für die Ausführung der MAO-Aktivitätsbestimmungen nach der Methode von Tufvesson.
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Schneider, G., Oepen, H. & von Wedel, H.R. Monoaminoxydase(EC 1.4.3.4)-Aktivität in verschiedenen Hirngebieten und Körperorganen von Patienten mit Morbus Huntington und Morbus Parkinson sowie im Serum von Huntington-Patienten im Vergleich zu neurologisch unauffälligen Probanden. Arch Psychiatr Nervenkr 230, 5–15 (1981). https://doi.org/10.1007/BF00343762
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